Маленький житель Муромцева не получает необходимые иностранные препараты, а также тест-системы для измерения состава крови, в связи с чем семья вынуждена еженедельно возить ребенка в больницу в Омск. ОБНОВЛЕНО
Прокуратура Муромцевского района провела проверку соблюдения требований законодательства о здравоохранении, в ходе которой установлено, что малолетнему ребенку с редким (орфанным) заболеванием по жизненным показаниям необходим ряд медицинских препаратов, которые не зарегистрированы на территории России.
Кроме того, ребенка не обеспечили портативным аппаратом и тест-системами для измерения состава крови. Для контроля одного из показателей в крови семья вынуждена еженедельно возить ребенка из Муромцева в Омск, в областную детскую клиническую больницу.
«В связи с невыполнением в полном объеме Министерством здравоохранения Омской области функций по обеспечению малолетнего ребенка, страдающего редким заболеванием, лекарственными препаратами и медицинскими изделиями прокурором Муромцевского района предъявлено исковое заявление с соответствующими требованиями», – сообщили в областной прокуратуре.
Исковое заявление будет рассмотрено в Центральном райсуде Омска.
ОБНОВЛЕНО: Как сообщили в областном минздраве, у ребенка очень редкое генетическое заболевание — пропионовая ацидемия. Количество аммиака в крови мальчика превышает норму в несколько раз. Малыш бесплатно получает лекарства и специальное детское питание. В 2021 году приобретен аммониметр, необходимый для измерения уровня аммиака в домашних условиях. Ведомство направило заявку на лекарство «Биотин», нужное ребенку на 2022 год. Препарат, не зарегистрированный на территории России, закупается через соответствующие общественные организации.
