Оба сына в семье Черепановых — четырехлетний Арсений и двухлетний Мирон — больны серьезным генетическим заболеванием — лейкодистрофией. Такой неутешительный диагноз поставили столичные врачи после многочисленных генетических анализов в московской лаборатории наследственных болезней обмена веществ. Как пояснили корреспонденту ИА «Твой Омск» в пресс-службе центра «Радуга», первые нарушения у старшего Арсения родители заметили, когда мальчику исполнился 1 год. Ребенок постоянно спотыкался и падал, совсем не ползал. Невропатолог успокоил родителей: это вариант нормы для детей такого возраста. Арсений рос, начал понемногу говорить, играть, пошел в детский сад, но нарушения в походке становились все заметнее. После обследования на МРТ в детской больнице № 3, врачи обнаружили у малыша признаки дегенеративных изменений головного мозга. Курсы восстановительного лечения результатов не приносили.
Сейчас Арсений находится в очень тяжелом состоянии: он не ходит, не сидит, не держит голову, полностью пропала речь, ребенок самостоятельно не может есть и пить. Мальчик постепенно «откатывается назад» в своем развитии.
В сентябре 2012 года родители заметили у младшего Мирона те же признаки, что и у Арсения. Появилась шаткость в походке, малыш начал часто падать, не может бегать и прыгать, подниматься по лестнице.
Но у семьи Черепановых есть надежда. Клиника Хайдельберга в Германии готова принять юных пациентов. Стоимость обследования обоих братьев — 45 800 евро. После этой процедуры доктора смогут определить, какое лечение необходимо малышам.
Все неравнодушные омичи могут помочь Арсению и Мирону, перечислив средства на счет мальчиков, открытый в центре «Радуга».
Реквизиты для перечисления средств Арсению и Мирону Черепановым:
Омская региональная общественная организация
«Благотворительный центр помощи детям “Радуга”»
Р/с 40703810945400140695
Омское отделение Сбербанка России № 8634 г.Омска
ИНН 5503097573
КПП 550301001
БИК 045209673
Фото из социальной сети «ВКонтакте»