У двух маленьких братьев — Арсения и Мирона — медики подозревают редкое генетическое заболевание — лейкодистрофию. Это заболевание во многих странах считается неизлечимым, и большинство зарубежных клиник отказалось принять мальчиков. В феврале университетская клиника немецкого города Хайдельберга подтвердила готовность принять малышей на обследование.
Сбор необходимой для обследования суммы для братьев Черепановых начался в середине февраля. Как сообщили корреспонденту ИА «Твой Омск» в благотворительном центре «Радуга», очень многие омичи откликнулись на призыв помочь малышам.
— Люди не только приносили деньги, но и вкладывали в акции душу: устроили флешмоб, расклеивали объявления, собирали деньги в своих организациях. В результате большой и слаженной работы 27 марта необходимая на обследование сумма, 45 800 евро, была собрана, — отметили в «Радуге».
— Мы искренне благодарны всем, кто не остался в стороне. Всем, кто оказывал нам помощь в сборе средств. Хочется поблагодарить каждого поименно, но список очень большой, — говорит отец мальчиков Вячеслав Черепанов. — Нам еще многое предстоит, и мы очень надеемся, что сумма на лечение не будет непомерно большой и все, кто уже помогал нам, помогут и в дальнейшем.
Курс обследования в немецкой клинике начнется 8 апреля, он продлится около четырех недель. Впереди — генетические тесты, лучевая диагностика, ряд общих педиатрических исследований, и по результатам этих процедур будет определена дальнейшая программа лечения.
В случае если подтвердится лейкодистрофия, то мальчикам может потребоваться трансплантация костного мозга — операция сложная и дорогостоящая. Сегодня это единственный способ лечения лейкодистрофии. Опираясь на прошлый опыт, в центре «Радуга» готовятся к новому счету с весьма значительную сумму.
Фото предоставлено благотворительным центром «Радуга»