Химики ОмГУ разработали новый подход к синтезу противоопухолевых веществ.
Учёные ОмГУ имени Ф.М. Достоевского разработали новый подход к синтезу биологически активных производных пиридин-2-она — веществ, которые уже сегодня составляют основу многих препаратов для лечения диабета, гипертонии и онкологических заболеваний. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда.
Предложенный метод основан на реакции в суперосновной среде. Он позволяет получать целевые соединения с высокими выходами — до 97–98% — и управлять их структурой, меняя условия реакции. Это даёт возможность направленно синтезировать молекулы с заданными свойствами.
«Наши разработки расширяют арсенал соединений для изучения биологической активности. Это фундаментальные знания, которые могут стать основой для дизайна новых лекарственных препаратов», — отметил руководитель проекта, доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов.
Испытания на клеточной линии рака молочной железы человека BT474 показали: ряд полученных соединений подавляет жизнеспособность опухолевых клеток. Учёные установили, что цитотоксичность зависит от природы заместителей в молекуле. Морфологические исследования подтвердили гибель раковых клеток под действием синтезированных веществ — при этом контрольные образцы сохраняли жизнеспособность.
Работу омский вуз проводит в сотрудничестве с Институтом теоретической и экспериментальной биофизики РАН.
