Где можно сделать анализ на кариотип в Киеве и какова цена анализа?

Анализ кариотипа пары - это основной генетический тест, который должна выполнять любая супржеская пара, которая пытается забеременеть. Любая аномалия кариотипа может вызвать генетические заболевания, которые могут способствовать бесплодию. Этот тест также позволяет исключить передачу генетических дефектов потомству.

Сколько времени нужно, чтобы получить результат кариотипа?

Как показывают статистические данные, генетические аномалии встречаются у 30-50% пар, затронутых проблемой бесплодия. Изменения в генетическом материале женщины, ее партнера или их обоих могут вызвать трудности с беременностью, самопроизвольные выкидыши и врожденные дефекты у плода. Одним из основных тестов генетической диагностики является анализ на кариотип, который можно успешно сделать в лаборатории ИГР ЛАБ в Киеве (пр. Победы 121-Б) возле метро Житомирская. Цену кариотипирования узнавайте на соответствующей страничке анализа http://igr-lab.com.ua/ru/geneticheskie-issledovaniya/citogeneticheskie-issledovaniya/issledovanie-kariotipa-odnogo-cheloveka2.

Что такое кариотип?

Кариотип - это совокупность характерных для данного организма хромосом с характерным числом и структурой. Хромосома - это нитевидная структура, содержащаяся в ядре клетки, которая содержит факторы наследования (гены), состоящие из ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота, генетический материал) и белков (обычно гистонов). Гены, расположенные на каждой хромосоме, отвечают за правильное развитие и функционирование человеческого тела.

Правильный кариотип человека состоит из 22 пар аутосомных хромосом, определяющих наследственные характеристики человека и 1 пары половых хромосом - аллосом. Нормальный мужской кариотип 46, XY, а женский 46, XX, где XY хромосомы определяют мужской пол, а XX - женский пол.

Дефекты кариотипа могут быть связаны с отклонениями в количестве хромосом и изменениями их структуры. Они находятся в центре внимания генетика, изучающего образец крови, взятый для анализа кариотипа.

Дефекты кариотипа, возникающие в результате количественных хромосомных нарушений, подразделяются на:

1. трисомии аутосомных хромосом, например синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) или синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)
2. трисомы половых хромосом, например, синдром Клайнфельтера (дополнительная X-хромосома у мужчин: XXY) или синдром Якобса, так называемый супер-мужской синдром (XYY).

Второе подразделение хромосомных аберраций (аномалий) - это структурные изменения, то есть изменения структуры хромосомы.

Здесь мы различаем:

• транслокации, т.е. смещение фрагмента хромосомы,
• инверсии, при которых часть хромосомы повернута на 180 градусов,
• делеции - потеря участка хромосомы,
• дупликации - повторение (дупликация) одного и того же фрагмента хромосомы.

На правах рекламы